FDA, Vuse Markalı İki Nane Aromalı Vaping Ürününü Yasakladı

24 Ocak 2023'te ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Vuse marka nane aromalı iki ürün için Pazarlama Reddi Emri (MDO) yayınladı.elektronik sigaraBritish American Tobacco'nun bir yan kuruluşu olan RJ Reynolds Vapor tarafından satılan ürünler.

Satışı yasaklanan iki ürün arasında Vuse Vibe Tank Mentol %3,0 ve Vuse Ciro yer alıyorKartuşMentol %1,5.Şirketin ürünleri ABD'de satmasına veya dağıtmasına izin verilmiyor, aksi takdirde FDA'nın yaptırım kararı alma riskiyle karşı karşıya kalacaklar.Ancak şirketler, pazarlama ret kararına tabi ürünlerdeki kusurları gidermek için başvuruyu yeniden gönderebilir veya yeni bir başvuruda bulunabilir.

Bu, FDA'nın geçen yılın Ekim ayında Japan Tobacco International'ın bir yan kuruluşu olan Logic Technology Development'ın nane aromalı bir ürünü için pazarlama reddi emri yayınlamasının ardından bu aromadaki e-sigara ürünlerinin yasaklandığı ikinci vakadır.

VUSE

FDA, bu ürünlere yönelik başvuruların, yetişkin sigara içenlere yönelik potansiyel faydalarının, gençlerin kullanım risklerinden daha ağır bastığını gösteren yeterince güçlü bilimsel kanıt sunmadığını söyledi.

FDA, mevcut kanıtların tütün dışı aromalı olduğunu gösterdiğini belirtti.e-sigaralarmentol aromalı dahile-sigaralar, "gençlerin ilgisini çekme, benimseme ve kullanma konusunda bilinen ve önemli riskler sunuyor."Buna karşılık veriler, tütün aromalı e-sigaraların gençler için aynı çekiciliğe sahip olmadığını ve bu nedenle aynı düzeyde risk oluşturmadığını ileri sürüyor.

Yanıt olarak British American Tobacco, FDA'nın kararıyla ilgili hayal kırıklığını dile getirdi ve Reynolds'un derhal yaptırım konusunda moratoryum arayacağını ve Vuse'un ürünlerini kesintisiz olarak tedarik etmeye devam etmesine izin vermek için diğer uygun yolları arayacağını söyledi.

"Mentol aromalı elektronik sigara ürünlerinin, yetişkin sigara içenlerin yanıcı sigaralardan uzak durmasına yardımcı olmak açısından kritik öneme sahip olduğuna inanıyoruz.Bir BAT sözcüsü, FDA'nın kararının yürürlüğe girmesine izin verilmesi halinde halk sağlığına fayda sağlamak yerine zarar vereceğini söyledi.Reynolds, FDA'nın pazarlama reddi kararına itiraz etti ve bir ABD mahkemesi yasağın ertelenmesine karar verdi.

FDA


Gönderim zamanı: Şubat-02-2023